Fehlerbehebung Bei DNA-Elektrophoresegelen

Kürzlich haben uns mehrere Website-Besucher mitgeteilt, dass sie Probleme mit DNA-Elektrophoresegelen haben.

Ihr PC läuft langsam und träge? Wird es von mysteriösen Fehlermeldungen und Abstürzen geplagt? Wenn ja, dann brauchen Sie Reimage – die ultimative Software zum Beheben von Windows-Fehlern und Wiederherstellen der optimalen Leistung.

Keine Bänder und eisige Front.Die mit der Vertiefung verbundene Probe rastet nicht zu Boden.Der Scheck kommt aus dem Brunnen.Die Spitze wird vertikal gespreizt.Es gibt auch eine Reihe von Gruppen.Das Gel fließt ungewöhnlich langsam.Das Gelatine wirkt ungewöhnlich schnell.Proteinbanden zu dicht beieinander (nicht vollständig aufgelöst)

Mögliche Ursachen Empfehlungen
Vorbereitung des spezifischen Gels
Dickes Gel
  • Beim Ausgießen von großflächigen Agarosegelen die Flüssigkeit 3-4 Millimeter dick halten. Gele mit einer Dicke von mehr als 5 mm können während der Elektrophorese Bandenstreuung auslösen.
Schlecht entwickelt
  • Reinigen Sie gel.comb gründlich, bevor Sie das Gel auftragen.
  • Um zu verhindern, dass die Probe durch den Boden der Lösungen glatt wird und die Probenstreifen verfärben, schieben Sie die Kämme nicht auf den größten Teil des vermeintlich horizontalen Bodens des Fundaments.
  • Vermeiden Sie es, diesen Behälter zusätzlich mit Gel zu überfüllen, da dies unweigerlich zum Verbinden der Wells führt.
  • Lassen Sie die Vertiefungen lange genug, bevor Sie den Kamm entfernen.
  • Wenn unser Gel zu oft aushärtet, entfernen Sie den Kamm vorsichtig und gleichmäßig, um eine Beschädigung der Rillen zu vermeiden.
Falscher Geltyp
  • Bereiten Sie für die Elektrophorese von einzelsträngiger Nukleinsäure (zB RNA) jedes denaturierende Gel vor, wenn eine effiziente Trennung in Betracht gezogen wird. Vermeiden Sie im Gegensatz dazu denaturierende Gele mit doppelsträngigen DNA-Stücken.
Probenvorbereitung
Test überladen
  • Verwenden Sie niemals mehr als die unvermeidliche Menge an Proben für die Elektrophorese; Normalerweise werden jetzt 0,1 bis 0,2 µg Probe pro Millimeter Gel-Well-Breite empfohlen. Schleppstreifen, die durch U-förmige Streifen, die ineinander übergehen, verzerrt werden, scheinen bei der Verwendung von verklumpten Gelen üblich zu sein.
Defekte Probe
  • Stellen Sie sicher, dass die gesammelten Reagenzien molekularbiologische Qualität aufweisen, das medizinische Material jedoch nukleasefrei ist. Beim Umgang mit Nukleinsäuren, insbesondere beim Umgang mit Nukleinsäuren, gute Laborpraxis beachten (zB Projekthandschuhe tragen, Nuklease-Kontamination vermeiden, Arbeiten an Räumen, Etiketten etc.).
Probe mit hohem Salzgehalt
  • Stellen Sie sicher, dass die Salzkonzentration im jeweiligen Schockpuffer mit außergewöhnlich begrenztem Gel kompatibel ist; Verdünnen Sie ggf. die Ladeverpackung.
  • Wenn das gesamte Nukleinsäureverfahren bereits durchgeführt ist, sehen Sie den Bildschirm mit hohem Salzgehalt, verdünnen Sie die Erfahrung mit nukleasefreiem Leitungswasser, bevor Sie den Ladepuffer einnehmen. Reinigen oder präzipitieren Sie die Nukleinsäureprobe bei Bedarf und resuspendieren Sie sie daher in nukleasefreiem Wasser, um überschüssiges Salz zu entfernen.
Proteinreiche Probe
  • Ein in der Probe gefundenes Protein wird definitiv die Mobilität einer bestimmten Probe im Gel stören. Entfernen Sie Proteinergänzungen durch Reinigung oder vielleicht sogar eine andere Probe, dissoziieren / denaturieren Sie die Aminosäure, indem Sie die Probe einer gewissen Belastung entnehmen, die Farbstoffe mit SDS absorbieren und vor der Belastung erhitzen.
Inkompatible Pufferdownloads
  • Verwenden Sie für die Elektrophorese einzelsträngiger Nukleinsäuren einen fabelhaften Ladefarbstoff, der Denaturierungsmittel enthält, und kochen Sie dann die Probe, um unbefriedigende Duplexe zu vermeiden.
  • Bei der doppelsträngigen DNA-Elektrophorese wird der Farbstoff, der unter Denaturierung leidet, wieder aufgeladen, das Erhitzen des Aufklebers vermieden und im Gegensatz zum Erhitzen durchgeführt, um die Duplexstruktur beizubehalten.
Gellauf
Bubbles zum Thema Probenbeladung
  • Stellen Sie sicher, dass sich innerhalb der Probenladung keine Luftblasen bilden, um eine Verformung des Streifens zu vermeiden.
Ladegerät beschädigt
  • Vermeiden Sie scharfe Proben mit diesen einzigartigen Pipettenspitzen beim Laden der Probe.
Wasserproben aus Wasserbohrungen mit Rückständen von Acrylamid und versus oder Harnstoff
  • Spülen Sie bei der Herstellung von Polyacrylamidgelen Ablagerungen (und Acrylamidharnstoff in der Umhüllung von denaturierenden Gelen) aus den Wasserbrunnen nach dem Laden der Probe ab.
Sehr niedrige oder ausgezeichnete Spannung
  • Wenden Sie Tensenot quer gemäß den Empfehlungen für den empfohlenen Größenbereich der jeweiligen Nukleinsäurechemikalien und die verwendete Arbeitsbelastung an. Sehr niedrige oder hohe Ströme können bei der Trennung von Nukleinsäuren sicherlich zu einer suboptimalen Beurteilung führen.
Einige Zeit sehr kurz oder unendlich
  • Lassen Sie die Flüssigkeit lange genug laufen, um sicher zu sein, dass die Streifen richtig aufgenommen werden. Jedoch können sehr lange letzte Analysejahre zu übermäßiger Erwärmung, Denaturierung zusammen mit Proben und Diffusion von Diamant-Verlobungsringen führen.
Inkompatible Ausführungslast
  • Stellen Sie sicher, dass das Spezialgel für die Verarbeitung und das Laufband geeignet und richtig vorbereitet ist.
  • Verwenden Sie den richtigen größeren gepufferten Elektrophoresepuffer innerhalb von 2 unzähligen Stunden.
Beispiel-Rendering
Streaming und Kassette
  • Vermeiden Sie eine Flüssigkeitslagerung oder diese lange Verzögerung in Bezug auf den Abschluss zwischen der zugehörigen Elektrophorese und der Karbamidperoxid-Gel-Bildgebung. Banden kleinerer Moleküle können je nach Färbung aufgrund der im Gel eingebetteten Nukleinsäure leicht diffus werden.
Straßen bewegen
  • Verwenden Sie die kleine Fraktion des Gels, die Spannung und die Laufzeit, um Schmuck mit den gleichen molekularen Abmessungen aufzubrechen. Wandernde Bands wirken oft wie ein diffuses, dickes, glänzendes Streichquartett.
Kamera verschwommen
  • Wenn Sie das Gel nur durch das Objektiv lesen, stellen Sie sicher, dass die digitale Videokamera scharfgestellt ist, um das Spiel auf dem Bildschirm zu sehen.

Fehlerbehebung bei DNA-Elektrophoresegelen

Mit diesem Windows-Fix-Tool können Sie nichts falsch machen. Wenn Sie Probleme haben, klicken Sie einfach darauf und Ihre Probleme werden gelöst.

Troubleshooting Dna Electrophoresis Gels
Risoluzione Dei Problemi Relativi Ai Gel Per Elettroforesi Del DNA
Solução De Problemas De Géis De Eletroforese De DNA
Устранение проблем с гелями для электрофореза ДНК
Dépannage Des Gels D’électrophorèse D’ADN
Felsökning Av DNA Electrophoresis Gels
Problemen Met DNA-elektroforesegels Oplossen
Solución De Problemas De Geles De Electroforesis De ADN
Dna 전기영동 젤 문제 해결
Rozwiązywanie Problemów Z żelami Do Elektroforezy DNA