Problemen Oplossen Met DNA-elektroforesegels

Onlangs zeiden verschillende gebruikers bij ons dat ze een beetje problemen hadden met DNA-elektroforesegels.

Is uw pc traag en traag? Wordt het geplaagd door mysterieuze foutmeldingen en crashes? Zo ja, dan hebt u Reimage nodig - de ultieme software om Windows-fouten te herstellen en optimale prestaties te herstellen.

Geen linten en ijzige voorkant.Het voorbeeld dat op de put is aangesloten, zinkt niet naar de bodem.Het monster zal uit de put komen.De linten zijn verticaal uitgespreid.Er zijn te veel groepen.De gel stroomt abnormaal langzaam.De gel werkt abnormaal snel.Eiwitbanden te dicht naast elkaar (niet volledig opgelost)

Mogelijke oorzaken Aanbevelingen De lotion voorbereiden Dikke gel

  • Houd bij het gieten van horizontale agarosepasta’s de vloeistof 3-4 mm samengeperst. Gels met een dikte van ruim 5 mm kunnen bij elektroforese verstrooiing van trouwringen veroorzaken.
Slecht ontwikkeld
  • Reinig gel.comb grondig voordat u gel aanbrengt.
  • Om te voorkomen dat het monster alleen langs de onderkant van de gel stroomt en bovendien de monsterstrepen verkleurt, moet u de kammen absoluut naar de echt horizontale onderkant van de gel duwen.
  • Vermijd het overvullen van deze container met vulstoffen, aangezien dit onvermijdelijk zal leiden tot aansluiting van de putten.
  • Laat de inkepingen lang genoeg voordat je aan de kam trekt.
  • Als de huidgel te vaak hard wordt, verwijder dan de verfkwast voorzichtig en gelijkmatig om te voorkomen dat de groeven beschadigd raken.
Verkeerd geltype
  • Voor elektroforese van enkelstrengs nucleïnezuren (bijv. RNA), bereidt u elke denaturerende gel voor op economische scheiding. Vermijd daarentegen het gebruik van denaturerende gels met dubbelstrengs DNA-monsters.
Monstervoorbereiding voorbeeld instroom
  • Gebruik niet meer dan het onvermijdelijke aantal monsters voor elektroforese; Typisch 0,1 in de markt tot 0,2 µg monster per mm gelputbreedte wordt gewaarschuwd. Sleepstrepen vervormd door U-vormige zweepslagen die lijken te versmelten, zijn primair bij het gebruik van samengeklonterde gels.
Gebroken monster
  • Zorg ervoor dat de verzamelde reagentia van moleculair biologische kwaliteit zijn, maar dat laboratoriummetaal nucleasevrij is. Volg bij het hanteren van nucleïnezuur, vooral bij het omgaan met nucleïnezuren, de ideale laboratoriumpraktijken (bijv. draag werkbokshandschoenen, vermijd nucleasebesmetting, werk in ruimtes, etiketten, enz.).
Monster met hoog zoutgehalte
  • Zorg ervoor dat de zoutconcentratie in de verbazingwekkende buffer compatibel is met zeer zeer beperkte gel; verdun eventueel het laadlabel.
  • Als de procedure voor nucleïnezuurkristallen al op het extra hoge zoutscherm staat, verdun het monster dan met nucleasevrij kraanwater voordat u laadbuffer toevoegt. Zuiver of precipiteer indien nodig het nucleïnezuurmonster en resuspendeer het vervolgens in nucleasevrij water om overtollig zout op te ruimen.
Proteïnerijk monster
  • Een eiwitsupplement dat in het monster wordt aangetroffen, kan afbreuk doen aan de mobiliteit van de test in de gel. Verwijder eiwit bij het zuiveren, of misschien zelfs een routine, dissociëren / denatureren van het eiwit door eenvoudig het monster naar de stress te brengen, de kleurstoffen te absorberen met SDS terwijl het wordt verwarmd voordat het wordt geladen.
Incompatibele bufferdownloads
  • Gebruik voor enkelstrengs nucleïnezuurelektroforese een lopende kleurstof die denatureermiddel bevat en bak het monster vervolgens typisch om ongewenste duplexen te voorkomen.
  • Voor dubbelstrengs DNA-elektroforese, absorbeert opladen kleurstoffen die lijden aan denaturatie, vermijd ac en verhitting van de sticker en verwarm deze niet in de zon om de duplex-organisatie te behouden.
Gellauf Bubbels bij het laden van een proefversie
  • Zorg ervoor dat er geen luchtbellen ontstaan ​​tijdens het testen van het laden om vervorming van een strip te voorkomen.
Oplader kapot
  • Vermijd het doorboren van het monster met deze speciale pipettips bij het laden van het monster.
Watermonsters uit putten met resten van acrylamide en / misschien ureum
  • Wanneer u polyacrylamidegels maakt, spoelt u afzettingen (en acrylamide-ureum in het geval van denaturerende gels) af van de putjes waarin het monster goed is geladen.
Zeer lage of uitstekende kracht
  • Pas tensenot toe in gehoorzaamheid met de aanbevelingen voor het bereik van de grootte van de nucleïnezuurchemicaliën en de geplaatste werkbuffer. Zeer lage of hoge spanningen kunnen zeker leiden tot suboptimale resolutie sinds het scheiden van nucleïnezuren.
Zeer korte of oneindige kans
  • Laat de gel echt lang genoeg inwerken om ervoor te zorgen dat de meeste strepen goed worden opgenomen. Zeer lange laatste analysetijden kunnen echter leiden tot overmatige verhitting, denaturatie van monsters en diffusie van ringen.
Incompatibel uitvoeringsschild
  • Zorg ervoor dat de speciale gelei geschikt is voor de voorbereiding naast de loopband en goed kant-en-klaar is.
  • Gebruik binnen 2 uur de juiste grotere gebufferde elektroforesebuffer.
Voorbeeldweergave Streamen naar tape
  • Vermijd gelopslag of deze lange vertraging in de afwerking tussen de bijbehorende elektroforese en de resolutie van het gelbeeld. Banden van kleinere moleculen kunnen diffuus worden, afhankelijk van de kleuring van een nucleïnezuur dat in de huidgel is ingebed.
Bewegende wegen
  • Gebruik gelfractie, stroom en transittijd om trouwringen van dezelfde moleculaire grootte te scheiden. Zwervende bands zien er vaak uit als een kalm, dik, glanzend strijkkwartet.
Wazige camera
  • Wanneer u de gel door de lens leest, moet u ervoor zorgen dat de camera zonder twijfel scherp is om deze op het scherm te zien.

problemen oplossen met dna-elektroforesegels

U kunt niet fout gaan met deze Windows-reparatietool. Als u problemen ondervindt, klikt u erop en uw problemen worden opgelost.

Troubleshooting Dna Electrophoresis Gels
Risoluzione Dei Problemi Relativi Ai Gel Per Elettroforesi Del DNA
Solução De Problemas De Géis De Eletroforese De DNA
Устранение проблем с гелями для электрофореза ДНК
Dépannage Des Gels D’électrophorèse D’ADN
Felsökning Av DNA Electrophoresis Gels
Fehlerbehebung Bei DNA-Elektrophoresegelen
Solución De Problemas De Geles De Electroforesis De ADN
Dna 전기영동 젤 문제 해결
Rozwiązywanie Problemów Z żelami Do Elektroforezy DNA